近日,国家卫生健康委临床检验中心发布《肿瘤突变负荷检测生物信息学分析流程室间质量评价预研活动结果报告》,CTI华测检测集团旗下子公司华测艾普在参评机构中脱颖而出,成为首批通过质评的实验室。
据悉,此次《全国肿瘤突变负荷检测生物信息学分析室间质量评价》活动为全国首次发布,质评旨在了解我国各实验室包括湿试验步骤、体细胞突变检测和TMB分析在内的TMB检测能力的现状,由国家卫生健康委临床检验中心(以下简称“临检中心”)负责牵头开展上述项目的室间质量评价预研活动,着重验证实验室通过生物信息分析计算TMB值的综合能力,其中包括“实验室应准确检出样本中的体细胞突变”,及在此基础上实验室应能够正确分析计算TMB值的能力。
本次室间质评考察了实验室采用配对样本和非配对样本计算TMB值的准确性,共有来自11个省(市、自治区)的30家实验室参加,最终有13家实验室通过,通过率仅43.33%。
关于TMB
程序性死亡受体1(PD-1)及其配体(PD-L1)抑制剂的疗效在国内外开展的各项大规模临床研究中表现良好,与之相关的肿瘤突变负荷(Tumor Mutation Burden,TMB)和微卫星不稳定(Microsatellite Instability,MSI)等标志物的临床价值也得到普遍认同。学界普遍认同肿瘤突变负荷(Tumor mutation burden,TMB)在晚期肿瘤患者的免疫治疗药物选择上具有重要指导意义。
目前覆盖数百kb碱基至数Mb碱基的靶向测序(大Panel/CGP)是检测TMB的主要方法,但其准确性受肿瘤体细胞突变检测能力和TMB计算规则等多种因素复杂影响。尤其是在临床检测应用中,各实验室建立的特定生物信息学分析流程中是否使用配对样本,计算时所纳入的突变类型以及过滤参数,往往会影响TMB检测的准确性。
本次室间质评的通过进一步验证了CTI华测艾普在高通量基因检测领域的先进水平和强大的生信分析能力,以及可靠的质量体系,各项指标均达到国内先进水平。作为中国第三方检测与认证服务的开拓者和领先者,CTI华测检测将继续保持检测的钻石品质,以高标准、高质量的专业技术,不断进取、精益求精,为广大客户提供一流的医疗检测服务,守护大众健康,为品质生活传递信任。
关于华测艾普
华测艾普医学检验所有限公司(以下简称“华测艾普”)是深圳华测检测认证集团股份有限公司(股票代码:300012)的全资子公司。华测艾普按照国家卫生健康委员会、ISO15189及CAP等法规和标准设立,采用国际知名研究机构的先进管理体系,与全球顶尖医学检验机构开展广泛合作,提供精准的临床检验、基因检测、病理会诊、功能医学、科研及健康管理服务。
目前已完成深圳、上海、北京、天津、青岛、郑州、苏州、昆明医学实验室的全国布局,未来还将继续深入各大城市,为客户提供本地化服务。全国旗下医学实验室均获得医疗机构许可证、PCR扩增实验室合格证书和病原微生物二级实验室认可。公司总部位于上海,为中国医学装备协会病理技术专业委员会病理专项技术培训基地、中国医药卫生事业发展基金会功能医学检测基地、复旦大学基础医学院现代病理中心的中心实验室,并且连续三年获得上海市第三方医学检验所A级称号。
卓越的服务,是华测艾普每一位员工的信念。作为一家有社会责任感的企业,华测艾普将用最安全、最先进、最稳定、最准确的技术,向您提供一流的医疗检测服务,守护您的健康。
CTI华测艾普满分通过2023年度NCCL及SCCL共计194项室间质评项目!
近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)发布了其2023年人乳头瘤病毒基因分型、EGFR基因突变检测、KRAS基因突变检测、氯呲格雷药物代谢基因(CYP2C19)等14项室间质评的评估结果,华测艾普均满分通过。结合2023年上海市临床检验中心(SCCL)发布的肿瘤标志物A、肿瘤标志物B、BRAF V600E基因突变、EML4-ALK融合基因、NRAS基因突变、PIK3CA基因突变、新型冠状病毒核酸检测等180项室间质评结果,华测艾普完美通过了2023年度目前已发布结果的所有室间质评项目!
2024-01-15 15:02:04
免疫力|带你了解可以防御“外敌“的免疫基因
免疫力是人体自身的防御机制,可以识别和消灭外来侵入的任何异物(病毒、细菌等),是处理衰老、损伤、死亡、变性的自身细胞和病毒感染细胞的能力。在人体受到外来物刺激之后,免疫系统会被激活,各种免疫相关调控因子介入,使得人体尽快恢复内环境稳定。
2022-05-09 15:53:05
不同加工工艺对产品中目标基因检测的影响因素探讨
近年来,随着分子生物学技术的不断更新迭代,以分子生物学技术为基础的掺假掺伪检测、特定基因成分检测、过敏原成分分析等技术方法被大量应用于产品安全检测领域,相关检测结果也被作为产品真伪、原料溯源等方面的重要参考依据,但受多重因素影响,在实际检测过程中经常遭遇DNA无法提取或者提取质量较差等情况,从而影响目标基因的定性检出或定量检测。
2022-01-14 09:33:36