医疗行业计量校准 华测检测 
医疗行业计量校准
医疗行业计量
CTI华测计量为中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可的专业第三方计量机构，可为医疗机构、医疗器械企业中使用的各类辅助诊断、治疗类、生命支持类医疗器械以及其它计量器具提供医学计量校准服务，确保医疗设备器械处于良好的状态，保障医疗设备在诊疗活动中安全、可靠。
服务背景
随着我国医学诊疗技术的迅猛发展，大量的医疗设备和器械被用于诊断和治疗，医疗设备器械的质量和参数的准确可靠是保证诊疗活动中患者安全的重要保障。国家对于医疗机构内用于诊疗活动的医疗器械出台了一系列管理办法，特别是计量器具的计量检定校准，生命支持类设备的预防性维护等，是确保医疗设备和器械正常使用的依据。CTI为医疗机构开展诊疗活动中各医疗器械的计量校准提供专业服务。
适用产品
呼吸机、心脏除颤器等急救设备，体温计、心电图机等临床诊断器械，酶标分析仪、生化分析仪等医用检测设备，蒸汽灭菌器、洁净室等医疗辅助设备。
服务内容
1. 医学治疗器具校准项目
| 序号 | 测量仪器名称 | 校准参数 | 测量范围 |
|---|---|---|---|
| 1 | 医用注射泵和输液泵 | 流量 | (5～1000)mL/h |
| 压力 | (0～200)kPa | ||
| 2 | 呼吸机 | 潮气量 | (300～1000)mL |
| 呼吸频率 | (10～50)次/分 | ||
| 压力 | (3～10)kPa | ||
| 氧浓度 | 21%～100% | ||
| 3 | 心脏除颤器 | 能量 | (1.0～100)J |
| (＞100～360)J | |||
| 心率 | (30～300)次/分 | ||
| 扫描速度 | (5～50)mm/s | ||
| 电压 | (0.1～5)mV | ||
| 4 | 血液透析装置 | 电导率 | (12.5～15.5)mS/cm |
| 温度 | (25.0～40.0)℃ | ||
| 压力 | (-40～60)kPa | ||
| 流量 | (300.0～800.0)mL/min | ||
| pH | 0～14 | ||
| 5 | 高频电刀 | 功率 | (5.0～400)W |
| 漏电流 | (30～300)mA | ||
| 6 | 婴儿培养箱 | 温度 | (25～40)℃ |
| 湿度 | 30%RH～90%RH | ||
| 噪声 | (40～80)dB | ||
| 氧含量 | (30～40)% | ||
| 7 | 浮标式氧气吸入器 | 压力 | (0～25)MPa |
| 流量 | (0.02～30) L/min | ||
| 8 | 医用吸引器 | 压力 | (-95～0)kPa |
2. 医学诊断设备校准项目
| 序号 | 测量仪器名称 | 校准参数 | 测量范围 |
|---|---|---|---|
| 1 | 医用电子体温计 | 温度 | (35～45)℃ |
| 2 | 红外额温仪 | 温度 | (22.0～40.0)℃ |
| 3 | 红外耳温仪 | 温度 | (35.0～42.0)℃ |
| 4 | 无创自动测量血压计 | 压力 | (0～40)kPa |
| 5 | 医用核磁共振成像系统 | 磁场强度 | (0.5～2)T |
| 6 | 肺功能仪 | 肺活量 | (0.5～10)L |
| 最大分钟通气量 | (1～250)L/min | ||
| 用力肺活量 | (0.5～10)L | ||
| 呼气峰值流量 | (2～14)L/s | ||
| 7 | 酶标分析仪 | 波长 | (405～630) nm |
| 吸光度 | 0.18～1.6 | ||
| 8 | 心电图机 | 电压 | (0.5～5)mV |
| 时间 | (0.05～10)s | ||
| 9 | 动态(可移动)心电图机 | 电压 | (0.1～6)mV |
| 频率响应 | (0.5～40)Hz | ||
| 时间 | (0.05～10)s | ||
| 描记速度 | 25mm/s，50mm/s | ||
| 10 | 数字心电图机 | 电压 | (0.1～5)mV |
| 幅频特性 | (0.5～75)Hz | ||
| 时间常数 | (3～10)s | ||
| 心率 | (30～300)次/分 | ||
| 11 | 数字脑电图仪 | 电压 | 5μV～2mV |
| 时间 | (0.05～10)s | ||
| 幅频特性 | (1～60)Hz | ||
| 12 | 脑电图机 | 电压 | 5μV～2mV |
| 时间 | （0.05～10）s | ||
| 幅频特性 | (1～60)Hz | ||
| 13 | 多参数监护仪 | 电压 | (0.1～5)mV |
| 扫描速度 | 25mm/s，50mm/s | ||
| 心率 | (30～300)次/分 | ||
| 压力 | (0～40)kPa | ||
| 血氧饱和度 | 70%～100% | ||
| 脉搏 | (30～250)次/分 | ||
| 14 | 心电监护仪 | 电压 | (0.1～5)mV |
| 扫描速度 | (10～50)mm/s | ||
| 幅频特性 | (1～60)Hz | ||
| 共模抑制比 | (70～120)dB | ||
| 心率 | (27～200)次/分 | ||
| 15 | 多参数生理模拟仪 | 心电信号幅度 | (0.1～0.5)mV |
| (>0.5～5)mV | |||
| 心率 | (30～300)次/min | ||
| 呼吸基础阻抗 | (10～10000)Ω | ||
| 血压模拟信号 | (1～200)mV | ||
| 心输出量模拟信号 | (10～20)kΩ | ||
| 温度模拟信号 | (1～100)kΩ | ||
| 参考波形幅度 | (1～100)mV | ||
| 参考波形频率 | (1～100)Hz | ||
| 16 | 血细胞分析仪 | 浓度 | 白细胞:(1～20)×109/L |
| 红细胞:(1～10)×1012/L | |||
| 血红蛋白:(30～200)g/L | |||
| 血小板:(30～350)×109/L | |||
| 17 | 全自动生化分析仪 | 吸光度 | 0.4～1.1 |
| 浓度 | GLU：(4～16)mmol/L | ||
| ALT：(30～185)U/L | |||
| 18 | 电解质分析仪 | 浓度 | 钾离子：(1.50～7.50)mmol/L |
| 钠离子：(100.0～180.0)mmol/L | |||
| 氯离子：(80.0～160.0)mmol/L | |||
| 锂离子：(0.4～2.0)mmol/L | |||
| 钙离子：(0.5～2.5)mmol/L | |||
| 19 | 身高体重秤 | 体重 | (5～200)kg |
| 身高 | (50～200)cm | ||
| 20 | （自动）核酸提取仪 | 温度 | (0～120)℃ |
| 振动 | (0.1～150)Hz | ||
| 取液量 | (0～300)μL | ||
| 浓度 | (1000～1500)ng/μL | ||
| 21 | 血液细菌培养仪 | 温度 | (10～50)℃ |
| 22 | 核酸分析仪 | 浓度 | (0.1～120)ng/μL |
| 23 | 糖化血红蛋白分析仪 | 浓度 | 4.5%～10.5% |
| 24 | 血液黏度计 | 黏度 | (1.0～20.0)mPa•s |
| 25 | 便携式血糖分析仪 | 浓度 | (2.0～18.0)mmol/L |
| 26 | 尿液分析仪 | pH | 5～8 |
| 浓度 | 蛋白质：(0.2～3)g/L | ||
| 葡萄糖：(2～42)mmol/L | |||
| 比重 | 1.00～1.03 | ||
| 含量 | 白细胞：(20～200)个/µL | ||
| 红细胞：(40～160)个/µL | |||
| 27 | 全自动尿沉渣分析仪 | 含量 | 白细胞：(150～600)个/μL |
| 红细胞：(150～600)个/μL | |||
| 28 | 医用磁共振成像系统 | 磁场强度 | (0.01～2)T |
| 29 | 麦氏细菌浊度分析仪 | 麦氏细菌浊度 | 0～4MCF |
| 30 | 半自动生化分析仪 | 吸光度 | A：0.5～1 |
| 波长 | (340～700)nm | ||
| 31 | 全自动封闭型发光免疫分析仪 | 浓度 | 甲胎蛋白：(0.1～30)IU/mL |
| 胰岛素：(1～100)pmol/L | |||
| 胰岛素：(100～150)pmol/L | |||
| 32 | 聚合酶链反应分析仪（PCR仪） | 温度 | (0～110）℃ |
| 温度变化速率 | (0.1～10)℃/s | ||
| 浓度 | (104～1010)copies/μL | ||
| 33 | 全自动封闭型发光免疫分析仪 | 浓度 | 甲胎蛋白:(1～26)IU/mL |
| 胰岛素:(10～150)pmol/L | |||
| 34 | 医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(CT)X射线辐射源 | 剂量指数 | 10μGy～999mGy |
| 35 | 医用乳腺X射线辐射源 | 吸收剂量 | 25nGy～1500Gy |
| 管电压 | (25～35)kV | ||
| 36 | 医用诊断全景牙科X射线辐射源 | 空气比释动能率 | (0.1～999.9)mGy/min |
| 管电压 | (60～120)kV | ||
| 37 | 医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源 | 空气比释动能 | (0.1～999.9)mGy |
| 管电压 | (50～150)kV | ||
| 38 | 医用诊断数字减影血管造影(DSA)系统X射线辐射源 | 空气比释动能率 | (0.1～999.9)mGy/min |
| 管电压 | (50～150)kV | ||
| 39 | 医用诊断X射线辐射源 | 空气比释动能 | 10μGy～999mGy |
| 空气比释动能率 | (0.1～999.9)mGy/min | ||
| 管电压 | (50～150)kV | ||
| 40 | 医用超声诊断仪超声源 | 声强 | (1～30)mW/cm2 |
| 长度 | (0～190)mm | ||
| 41 | 血氧饱和度模拟器 | 血氧饱和度 | 70%～100% |
| 42 | 血压模拟器 | 电压 | (1～200)mV |
3. 医学辅助设备校准项目
| 序号 | 测量仪器名称 | 校准参数 | 测量范围 |
|---|---|---|---|
| 1 | 片剂脆碎度测试仪 | 转速 | (1～200)r/min |
| 计数 | (0～1000)r | ||
| 长度 | (0～300)mm | ||
| 2 | 生物显微镜 | 长度 | (0～10)mm |
| 物镜放大倍率 | (2～100)× | ||
| 3 | 二氧化碳培养箱 | 温度 | (10～55)℃ |
| 二氧化碳浓度 | 5%mol/mol～20%mol/mol | ||
| 4 | 无源医用冷藏箱 | 温度 | (-20～20)℃ |
| 5 | 蒸汽灭菌器 | 温度 | (100～140)℃ |
| 压力 | (10～400)kPa | ||
| 时间 | (0～3600)s | ||
| 6 | 生物实验用干式恒温器 | 温度 | (-20～150)℃ |
| 7 | 医用低温保存箱 | 温度 | (-170～0)℃ |
| 8 | 电热恒温水浴锅 | 温度 | (10～100)℃ |
| 9 | 医用离心机 | 转速 | (30～30000) r/min |
| 温度 | (-10～60)℃ | ||
| 时间 | (0～3600)s | ||
| 10 | 医用注射器 | 容量 | (1～500)mL |
| 11 | 热像仪 | 温度 | (-20～1600)℃ |
| 12 | 辐射温度计 | 温度 | (-50～1600)℃ |
| 13 | 电动通风干湿表 | 温度 | (5～50)℃ |
| 湿度 | (20～95)%RH | ||
| 14 | 机械式温湿度计 | 温度 | (5～50)℃ |
| 湿度 | 30%RH～95%RH | ||
| 15 | 数字式温湿度计 | 温度 | (5～50)℃ |
| 湿度 | 10%RH～90%RH | ||
| 16 | 气体减压器 | 压力 | (0～25)MPa |
| 17 | 精密压力表及真空表 | 压力 | (-0.1～60)MPa |
| 18 | 一般压力表、压力真空表和真空表 | 压力 | (-0.1～60)MPa |
| 19 | 数字压力计 | 压力 | （-0.1～100）MPa |
| 20 | 环境试验设备 | 温度 | (-80～300)℃ |
| 湿度 | 10%RH～98%RH | ||
| 21 | 真空干燥箱 | 温度 | (40～140)℃ |
| 压力 | (0～101)kPa abs | ||
| 22 | 高低温低气压试验设备 | 温度 | (-80～200)℃ |
| 真空 | (0.0002～0.5)Pa | ||
| 23 | 常用玻璃量器 | 容量 | (0.1~1000)mL |
| 24 | 专用玻璃量器 | 容量 | 海水溶解氧滴定管:25mL |
| 奥式吸管:(0.25～10) mL | |||
| 比色管:(5～100) mL | |||
| 尖底离心管:(5～50) mL | |||
| 圆底离心管:(50～100) mL | |||
| 刻度试管:(5～100) mL | |||
| 血糖管:25mL | |||
| 消化管:50mL | |||
| 微量吸管:0.02mL |
4. 医学设备检测项目
| 序号 | 测量仪器名称 | 检测项目/参数 | 检测标准 | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Ⅱ级生物安全柜 | 1 | 安全柜安全报警 | Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011 6 |
| 2 | 外观 | Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011 6.1 | ||
| 3 | 高效过滤器完整性 | Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011 6.3.2 | ||
| 4 | 噪声 | Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011 6.3.3 | ||
| 5 | 照度 | Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011 6.3.4 | ||
| 6 | 下降气流流速 | Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011 6.3.7 | ||
| 7 | 流入气流流速 | Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011 6.3.8 | ||
| 8 | 气流烟雾模式 | Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011 6.3.9 | ||
| 9 | 温升 | Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011 6.3.12 | ||
| 10 | 紫外灯 | Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011 6.3.14 | ||
| 11 | 工作区洁净度 | 生物安全柜使用和管理规范 SNT 3901-2014 附录B.4 | ||
| 2 | 洁净工作台 | 1 | 外观 | 洁净工作台 JG/T 292-2010 7.1 |
| 2 | 功能 | 洁净工作台 JG/T 292-2010 7.3 | ||
| 3 | 扫描捡漏 | 洁净工作台 JG/T 292-2010 7.4.4.1 | ||
| 4 | 截面风速 | 洁净工作台 JG/T 292-2010 7.4.4.3 | ||
| 5 | 进风风速 | 洁净工作台 JG/T 292-2010 7.4.4.4 | ||
| 6 | 非单向流洁净工作台风量 | 洁净工作台 JG/T 292-2010 7.4.4.5 | ||
| 7 | 空气洁净度 | 洁净工作台 JG/T 292-2010 7.4.4.6 | ||
| 8 | 噪声 | 洁净工作台 JG/T 292-2010 7.4.4.8 | ||
| 9 | 照度 | 洁净工作台 JG/T 292-2010 7.4.4.9 | ||
| 10 | 操作空间气流状态 | 洁净工作台 JG/T 292-2010 7.4.4.11 | ||
| 3 | 医用洁净工作台 | 1 | 外观 | 医用洁净工作台 YY/T 1539-2017 6.1 |
| 2 | 高效过滤器完整性 | 医用洁净工作台 YY/T 1539-2017 6.4.1 | ||
| 3 | 噪声 | 医用洁净工作台 YY/T 1539-2017 6.4.2 | ||
| 4 | 照度 | 医用洁净工作台 YY/T 1539-2017 6.4.3 | ||
| 5 | 气流流速 | 医用洁净工作台 YY/T 1539-2017 6.4.6 | ||
| 6 | 气流模式 | 医用洁净工作台 YY/T 1539-2017 6.4.7 | ||
| 7 | 洁净度 | 医用洁净工作台 YY/T 1539-2017 6.4.8 | ||
| 8 | 温升 | 医用洁净工作台 YY/T 1539-2017 6.4.10 | ||
| 9 | 紫外辐射照度 | 医用洁净工作台 YY/T 1539-2017 6.4.11 | ||
| 4 | 紫外线空气消毒器 | 1 | 紫外线泄漏量 | 紫外线消毒器卫生要求 GB 28235-2020 5.1.6.1 |
| 2 | 紫外线强度 | 紫外线消毒器卫生要求 GB 28235-2020 附录A A.1 | ||
| 3 | 工作噪声 | 紫外线消毒器卫生要求 GB 28235-2020 8.1.2 | ||
| 4 | 循环风量 | 紫外线消毒器卫生要求 GB 28235-2020 8.1.3 | ||
| 5 | 清洗消毒器 | 1 | 温度 | 清洗消毒器 第1部分：通用要求和实验 YY/T 0734.1-2018 5.15，5.16，5.17，5.18，5.19 |
| 清洗消毒器 第2部分：对外科和麻醉器械等进行湿热消毒的清洗消毒器 要求和试验 YY/T 0734.2-2018 5.3.2 | ||||
| 6 | 聚合酶链反应分析仪 | 1 | 温度准确度 | 聚合酶链反应分析仪 YY/T 1173-2010 6.2.4 |
| 2 | 模块温度均匀性 | 聚合酶链反应分析仪 YY/T 1173-2010 6.2.3 | ||
| 3 | 升温速率 | 聚合酶链反应分析仪 YY/T 1173-2010 6.2.1 | ||
| 4 | 降温速率 | 聚合酶链反应分析仪 YY/T 1173-2010 6.2.2 | ||
| 5 | 温度持续时间准确度 | 聚合酶链反应分析仪 YY/T 1173-2010 6.2.6 | ||
| 6 | 样本检测重复性 | 聚合酶链反应分析仪 YY/T 1173-2010 6.5 | ||
| 7 | 样本线性 | 聚合酶链反应分析仪 YY/T 1173-2010 6.6 | ||
| 7 | 洁净室 | 1 | 微粒计数浓度 | 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.4 |
| 2 | 风量和风速 | 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.1 | ||
| 3 | 截面风速不均匀度 | 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.3 | ||
| 4 | 气流流型 | 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.12.1 | ||
| 5 | 气流流向 | 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.12.2 | ||
| 6 | 流线平行性 | 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.12.3 | ||
| 7 | 自净时间 | 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.11 | ||
| 8 | 温湿度 | 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.5.1、附录E.5.2 | ||
| 9 | 温湿度波动范围 | 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.5.2 | ||
| 10 | 区域温度差与区域湿度差 | 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.5.2 | ||
| 11 | 噪声 | 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.6 | ||
| 12 | 照度 | 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.7 | ||
| 13 | 高效过滤器扫描检漏 | 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录D.2 | ||
| 8 | 洁净厂房 | 1 | 风量和风速 | 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 附录A.3.1 |
| 2 | 静压差 | 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 附录A.3.2 | ||
| 3 | 温湿度 | 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 附录C.0.1 | ||
| 4 | 高效过滤器扫描检漏 | 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 附录A.3.3 | ||
| 5 | 空气洁净度级别 | 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 附录A.3.5 | ||
| 9 | 医院洁净手术部 | 1 | 新风量 | 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.15 |
| 2 | 截面风速 | 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.6 | ||
| 3 | 截面风速不均匀度 | 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.6 | ||
| 4 | 送风速度和换气次数 | 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.7 | ||
| 5 | 静压差 | 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.10 | ||
| 6 | 温湿度 | 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.12 | ||
| 7 | 噪声 | 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.13 | ||
| 8 | 照度 | 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.14 | ||
| 9 | 照度均匀度 | 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 11.3.1 | ||
| 10 | 末级过滤器检漏 | 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.8 | ||
| 11 | 空气洁净度级别 | 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.11 | ||
| 10 | 医药工业洁净室（区） | 1 | 悬浮粒子计数 | 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010 5.4 |
| 11 | 二级生物安全实验室 | 1 | 高效过滤器检漏 | 生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011 10.1.8 |
| 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录D.2 | ||||
| 2 | 气流流向 | 生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011 10.1.9 | ||
| 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.12.2 | ||||
| 3 | 静压差 | 生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011 10.1.10 | ||
| 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.2 | ||||
| 4 | 送风量 | 生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011 10.1.10 | ||
| 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.1 | ||||
| 5 | 洁净度 | 生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011 10.1.10 | ||
| 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.4 | ||||
| 6 | 温度 | 生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011 10.1.10 | ||
| 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.5 | ||||
| 7 | 相对湿度 | 生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011 10.1.10 | ||
| 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.5 | ||||
| 8 | 噪声 | 生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011 10.1.10 | ||
| 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.6 | ||||
| 9 | 照度 | 生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011 10.1.10 | ||
| 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.7 | ||||
| 12 | 排风柜 | 1 | 外观尺寸 | 排风柜 JB/T 6412-1999 |
| 2 | 外观质量 | 排风柜 JB/T 6412-1999 | ||
| 3 | 流动显示 | 排风柜 JB/T 6412-1999 7.1 | ||
| 4 | 面风速 | 排风柜 JB/T 6412-1999 7.2 | ||
| 5 | 补风量 | 排风柜 JB/T 6412-1999 7.3 | ||
| 13 | 传递窗 | 1 | 外观 | 传递窗 JG/T 382-2012 7.3 |
| 2 | 喷口中心风速 | 传递窗 JG/T 382-2012 7.4.1 | ||
| 3 | 换气次数 | 传递窗 JG/T 382-2012 7.4.2 | ||
| 4 | 洁净度 | 传递窗 JG/T 382-2012 7.4.3 | ||
| 5 | 压差 | 传递窗 JG/T 382-2012 7.4.5 | ||
| 6 | 噪声 | 传递窗 JG/T 382-2012 7.4.6 | ||
| 14 | 高效过滤器 | 1 | 漏过率 | 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录D |
| 15 | 凝血分析仪 | 1 | 通道差 | 凝血分析仪 YY/T 0659-2017 6.5 |
| 2 | 携带污染率 | 凝血分析仪 YY/T 0659-2017 6.6 | ||
| 3 | 精密度 | 凝血分析仪 YY/T 0659-2017 6.8 | ||
| 4 | 线性 | 凝血分析仪 YY/T 0659-2017 6.10 | ||
| 5 | 连续工作时间 | 凝血分析仪 YY/T 0659-2017 6.11 | ||
| 16 | 血气分析仪 | 1 | pH准确度 | 血气分析仪 YY/T 1784-2021 4.2 |
| 2 | pH精密度 | 血气分析仪 YY/T 1784-2021 4.3 | ||
| 3 | pH稳定性 | 血气分析仪 YY/T 1784-2021 4.5 | ||
| 4 | pH携带污染率 | 血气分析仪 YY/T 1784-2021 4.6 | ||
服务周期
送检（5个工作日）/现场（1个工作日）
服务流程
我们的优势
权威认可
具有CNAS、CMA专业资质以及经验丰富的技术专家团队，为您提供专业咨询和服务；
先进设备
拥有先进的检测设备，确保测试数据的准确和可靠；
专业保障
作为全球客户信赖的第三方测试认证机构，我们提供品质保障；
就近服务
我们凭借遍布全球的实验室网络，为您提供全面完善的一站式测试认证解决方案。
常见问题
- Q1：校准与检测有什么区别？
所谓计量是实现单位统一、量值准确可靠的活动。校准与检测均属于计量活动。校准是指在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。校准必须执行校准计量规范或委托合同，而校准计量规范是国家、地方计量行政部门批准实施的技术规范。一般来讲校准必须取得CNAS认可，才能开展相应的校准工作。检测是指对给定产品，按照规定程序确定某一种或多种特性、进行处理或提供服务所组成的技术操作。检测执行的是检测计量规范、国家标准、部门或地方标准，也可是验证计划（实验室比对）和委托合同。同样检测也要取得CNAS认可才能开展相应的检测工作。校准的对象是测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值。而检测的对象是给定产品的一种或多种特性。
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