体外诊断仪器主要分为:生化分析设备、电解质及血气分析设备、免疫分析设备、分子生物学分析设备、微生物分析设备、尿液及其他样本分析设备、其他医用分析设备、血液学分析设备、采样设备和器具、形态学分析前样本处理设备、样本分离设备、培养与孵育设备、检验及其他辅助设备、体外诊断类软件等。
使用体外诊断设备,特别是穿戴式设备,可以随时随地实现对血糖、血压、心率等检测。
CTI华测检测提供体外诊断类设备上市综合测试服务,包括体温计,血氧仪,血压计,胎心仪,心电图机,彩超,X光机等体外诊断设备特别是穿戴式设备安规、可靠性、细胞毒性试验、致敏试验等体外诊断设备出厂综合测试服务。
● 体外诊断类设备 / in vitro diagnostic medical devices
序号 |
名称 |
国际标准 |
国内标准 |
---|---|---|---|
1 |
测量、控制和试验室用电气设备的安全要求 Electrical Equipment For Measurement, Control ,and Laboratory Use |
IEC/EN 61010-1 |
GB4793.1 |
2 |
测量、控制和试验室用电气设备的安全要求第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的专用要求 Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use –Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medicalequipm |
IEC/EN 61010-2-101 |
YY 0648 |
3 |
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求:实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求 Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use – Part 081: Particular requirements for automatic and semiautomatic laboratory equipment for analysis and other purposes |
IEC/EN 61010-2-081 |
GB4793.9 |
4 |
测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求 Electrical equipment for measurement, control and laboratory use – EMC requirements - Part 1: General requirements |
IEC/EN 61326-1 |
GB/T 18268.1 |
5 |
测量、控制和实验室用电设备.电磁兼容性(EMC)的要求.特殊要求.实验室诊断 Electrical equipment for measurement, control and laboratory use – EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment |
IEC/EN 61326-2-6 |
GB/T18268.26 |
● 生物相容性实验 / Biological evaluation of medical devices
检测项目 | 参照标准 |
细胞毒性试验 | GB/T 16886.5/ISO 10993-5/GB/T 14233.2/ISO 7405/YY/T 0127.9/YY 0719.7 |
致敏试验 | GB/T 16886.10/ISO 10993-10/GB/T 14233.2/GB15979/ YY/T 0879.2 |
皮肤刺激试验 | GB/T 16886.10/ISO 10993-23/GB 15979/YY 0719.7 |
● 软件测评 / Software evaluation
软件测评服务主要包括:通用应用软件测评、APP安全检测、信息安全服务三个测评服务方向。
The software evaluation service includes general software evaluation, APP security test , information security.
● GB/T 25000.51-2016《系统与软件工程系统与软件质量要求和评价(SQuaRE)第51部分:就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则》
● IEC/ISO25051
● GB/T 25000.10-2016 《系统与软件工程系统与软件质量要求和评价(SQuaRE)第10部分:系统与软件质量模型 IEC/ISO25010
● 网络安全和漏洞评估
● YY/T1843-2022 医用电气系统及医疗器械软件的网络安全基本要求
● IEC/TR80001-2-2 Application of risk management for IT-networks incorporating medical devices — Part 2-2: Guidance for the communication of medical device security needs, risks and controls
医疗器械产品(包括:体温计,血氧仪,血压计,胎心仪,心电图机,彩超,X光机等)。
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医疗器械无源产品测试
拥有CMA、CNAS资质,适用于介入器械、一次性无菌器械、医用敷料、导管类器械等无源医疗器械生物相容性实验、无菌验证、寿命验证...
医疗器械有源产品测试
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医疗器械微生物检测
微生物检测是评价产品质量的重要指标之一,CTI具有CNAS和CMA资质,可为医疗器械、化妆品、消毒产品、一次性卫生用品及提供微生物限度检测、无菌检测、抑菌效力、霉菌总数检测等服务
医疗器械化学表征检测
CTI华测检测依据ISO10993,GB/T 16886等方法,为医疗器械进行化学表征检测和安全评价
医疗器械EMC测试
EMC测试,电磁兼容性测试
生物相容性测试
CTI具有CNAS和CMA资质,可为医疗器械、化学品、一次性卫生用品、消毒产品提供细胞毒性试验、致敏试验、皮肤刺激试验、皮内反应试验、口腔刺激试验、急性全身毒性试验、血液相容性等生物相容性测试服务